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中新网5月9日电 据法新社报道，当地时间8日，美国食品和药物管理局(FDA)证实，已批准首个使用在家采集唾液样本的新冠病毒检测法。
报道称，这套唾液筛检由罗格斯大学临床基因学实验室研发。FDA核准了使用这种筛检方式的紧急用户许可证。
当地时间4月14日，美国华盛顿州刘易斯-麦考德联合基地的麦迪根陆军医疗中心实验室，微生物学家正在进行检测核酸。
FDA上月批准一款包含居家采集样本的新冠病毒筛检法，可以通过使用棉签采集患者鼻腔的样本。
FDA局长哈恩在声明中说，“授权另一个可在家采样的诊断筛检，将能持续提高患者获得病毒检测的机会。”“这提供了另一个简易、安全与方便的选项，即可以在不必看医生的情况下采集样本。”
据报道，患者使用自行采样工具收集唾液样本后，可送到罗格斯大学实验室检测。而罗格斯大学实验室是美国目前唯一使用唾液样本筛检新冠病毒的机构。
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